Τα κύρια συστατικά των συγκολλητικών ιατρικών ιστών είναι -κυανοακρυλικά, τα οποία συντέθηκαν για πρώτη φορά μετά τον Β' Παγκόσμιο Πόλεμο. Το 1972, η FDA των ΗΠΑ ενέκρινε τη χρήση του -κυανοακρυλικού ισοβουτυλεστέρα για ιατρικές εφαρμογές.
Η τοξικότητα των συγκολλητικών ιατρικών ιστών μπορεί να μετριαστεί με μεθόδους όπως η χημική τροποποίηση και με την ενίσχυση της καθαρότητας των συστατικών μονομερών.
Οι τεχνολογίες χορήγησης φαρμάκων σε νανοκλίμακα-όπως η ηλεκτροϊνοποίηση-μπορούν να μειώσουν περαιτέρω τις τοξικές παρενέργειες που σχετίζονται με τα ιατρικά συγκολλητικά ιστών, όπως η φλεγμονή.
Οι δοκιμές κυτταροτοξικότητας για ιατρικά συγκολλητικά ιστών απαιτούν την επιλογή κατάλληλων μεθοδολογιών με βάση τα καθιερωμένα πρότυπα. Τα παραδείγματα περιλαμβάνουν τη μέθοδο εξαγωγής, τη μέθοδο άμεσης επαφής και τη μέθοδο έμμεσης επαφής. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η ειδική μεθοδολογία δοκιμών που χρησιμοποιείται μπορεί να επηρεάσει την ερμηνεία των εκτιμήσεων τοξικότητας που προκύπτουν.
Οι ιατρικές κόλλες διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στην εξασφάλιση επιδέσμων περιποίησης τραυμάτων και ιατρικών συσκευών. Η πλειονότητα των διαθέσιμων ιατρικών συγκολλητικών που διατίθενται σήμερα αποτελούνται από ακρυλικά, υδροκολλοειδή και σιλικόνες. Επί του παρόντος, η έρευνα για μια νέα γενιά κόλλων εστιάζεται σε φυσικά βιοϋλικά (γνωστά ως "βιο-συγκολλητικά") και στη μίμηση φυσικών μηχανισμών πρόσφυσης-όπως ο δεσμός υδρογόνου και οι δυνάμεις van der Waals-για τη δημιουργία "φυσικής έμπνευσης κόλλες". Αυτές οι ερευνητικές προσπάθειες επικεντρώνονται στην ανάπτυξη προηγμένων ιατρικών συγκολλητικών που έχουν σχεδιαστεί για την πρόληψη δερματικών τραυματισμών που σχετίζονται με ιατρικές κόλλες (MARSI) και την αντιμετώπιση σχετικών επιπλοκών στην υγεία.
